O nas

Dwanaście lat temu zaczęła się nasza wyjątkowa droga

12 lat walki o sprawność — historia Natanielka

Nataniel urodził się jako wcześniak (1580 g) i od pierwszych dni walczył o życie na OIOM-ie. Z czasem pojawiły się kolejne diagnozy, a najtrudniejszą okazała się ultra rzadka mutacja genu EVL – Nataniel jest jednym z nielicznych tak opisanych przypadków. Mimo to codziennie robi małe kroki naprzód.

Nasza codzienność to rehabilitacja neurologiczna, integracja sensoryczna i logopedia, a także leczenie padaczki lekoopornej i regularne konsultacje. Każdy cykl terapii to konkretne postępy: stabilniejsze ruchy, lepsza koordynacja, spokojniejsze noce i więcej samodzielności w prostych czynnościach.

Tę drogę możemy kontynuować dzięki ludziom dobrej woli. Twoje wsparcie finansuje terapię, leki, sprzęt i turnusy. Jeśli chcesz pomóc, zajrzyj do zakładki „Jak możesz pomóc” i dołącz do nas — razem dajemy Natanielkowi realną szansę na sprawniejsze jutro.

Widoczne postępy

Pracujemy z fizjoterapeutą, logopedą i terapeutą SI nad sprawnością, komunikacją i samodzielnością. Dzięki wsparciu opłacamy zajęcia, leki i niezbędny sprzęt, by utrzymać postępy.

Dwanaście lat uczę się, że nadzieja to działanie: ćwiczenie po ćwiczeniu, dzień po dniu.

Justyna, mama Natanielka

Narodziny

Wcześniak 1580 g, natychmiast po narodzinach trafia na OIOM; pierwsze tygodnie to walka o stabilizację funkcji życiowych i monitorowanie powikłań, które zdefiniowały dalszą ścieżkę leczenia oraz intensywnej rehabilitacji.

Diagnozy

Po latach badań specjaliści w Warszawie potwierdzają ultrarzadką mutację genu EVL, a obok niej pojawiają się rozpoznania jak padaczka lekooporna, ataksja, MPD i zaburzenia rozwojowe wymagające stałej, wielokierunkowej terapii.

Rehabilitacja

Systematyczna fizjoterapia, integracja sensoryczna, logopedia i farmakoterapia uczą ciało prawidłowych wzorców, łagodzą objawy i pozwalają zdobywać umiejętności potrzebne w jedzeniu, poruszaniu się, komunikacji oraz codziennej samodzielności.

Nadzieja

W wieku 12 lat Nataniel robi mierzalne postępy dzięki regularnym ćwiczeniom, sprzętowi i turnusom, a każda wpłata pozwala utrzymać ciągłość leczenia, która realnie przekłada się na lepszą sprawność i spokojniejsze dni.

Wizja na jutro

Dążymy do tego, by dzięki regularnej rehabilitacji, odpowiednim lekom i sprzętowi Nataniel z roku na rok zyskiwał więcej samodzielności — stabilniejszy chód, lepszą koordynację i skuteczniejszą komunikację — a my, w oparciu o zalecenia specjalistów, mogli konsekwentnie realizować plan terapii, turnusów i edukacji.

Nasza misja

Zapewnić Natanielowi ciągłą, skuteczną terapię i warunki do jak największej samodzielności. Działamy przejrzyście: każda wpłata zamienia się w konkret — rehabilitację, leki, sprzęt i turnusy — a postępy regularnie pokazujemy.

Opinie ekspertów

Natanielek — najważniejsze potrzeby na dziś

dr n. med. Anna Wysocka

neurolog dziecięcy

„Najpilniejsze to stabilna kontrola padaczki: regularne konsultacje, dobranie leczenia i monitoring; to warunek, by każda terapia przynosiła trwałe efekty.”

mgr Katarzyna Leszczyńska

fizjoterapeutka neuro

„Niezbędna jest systematyczna rehabilitacja funkcjonalna wsparta sprzętem ortopedycznym i ćwiczeniami domowymi — tak utrwalamy wzorce ruchu i zwiększamy samodzielność.”

mgr Paulina Ratajczak

terapeutka SI i logopedka

„Potrzebne są terapie SI i logopedia oraz ewentualne AAC/sprzęt komunikacyjny, by poprawiać regulację sensoryczną, komunikację i codzienne funkcjonowanie w domu i szkole.”

12 lat walki, realne efekty

Twoje wsparcie utrzymuje terapię: fizjoterapia, leki, sprzęt i turnusy — realne postępy.

Przekaż darowiznę